お知らせ
2025年02月07日
2月7日付け朝日新聞に当社のエピゲノム編集治療薬開発への取り組みが掲載(更新)
当社と当社が開発するリードプログラムMDL-101を中心としたエピゲノム編集治療薬に対する朝日新聞2025年2月７日号(本誌朝刊およびデジタル版)に特筆すべき進捗のある革新的治療法として掲載されました。
記事内では当社が進める『眠っていた遺伝子のスイッチを「オン」にする』方法で取り組むLAMA2-CMDの根本的治療薬、MDL-101の開発について紹介をされています。
掲載記事
(電子版) 2025.2.7
遺伝子異常、スイッチで治療へ がんや筋ジス…「エピゲノム編集」の試み
(朝日新聞デジタル) 2025.2.8
お知らせ
2024年07月08日
MODALIS and development of MDL-101 toward clinical trials were featured in LAMA2 Europe.
Modalis Therapeutics and its lead program, MDL-101, have been highlighted as an innovative treatment with notable progress by LAMA2 Europe, a European LAMA2-CMD patient organization, and the article was published on the LAMA2 Europe website.
The article refers to preclinical data published by Modalis Therapeutics and states that MDL-101 is a promising innovative treatment in future clinical trials due to its small doses and enhanced safety profile. As a leading company in the development of fundamental therapies for LAMA2-CMD, Modalis will continue to move forward to bring hope to patients suffering from rare genetic disorders for which there are no cure solutions.
MODALIS THERAPEUTICS ADVANCES A NOVEL GENE THERAPY FOR LAMA2-CMD
“Modalis Therapeutics has made significant strides in developing a gene therapy technology aimed at treating LAMA2-congenital muscular dystrophy (LAMA2-CMD)”
About LAMA2 Europe
LAMA2 Europe is a non-profit organization organized and managed by the European LAMA2-CMD patient organizations (Netherlands, Spain, and France). The mission of LAMA2 Europe is to accelerate the development of treatments for LAMA2-CMD and to support patients and their families by providing relevant information on international research activities related to LAMA2-CMD, and by collaborating and connecting patients and their families with clinicians, researchers, and members of the biotech industry.
お知らせ
2024年07月08日
当社とMDL-101の臨床に向けた開発の取り組みがLAMA2 Europeに特集されました。
当社と当社が開発するリードプログラムMDL-101の臨床試験に向けた取り組みがヨーロッパのLAMA2-CMDの患者団体が運営するLAMA2 Europeに特筆すべき進捗のある革新的治療法として取り上げられ、LAMA2 Europeのホームページに当社の記事が掲載されました。
記事内では当社が公開した前臨床試験データを引用し、MDL-101は低薬量かつ安全性が高く臨床試験において期待される革新的な治療法であると述べられています。
当社はLAMA2-CMDの根本的治療法を開発するリーディングカンパニーとして、治療薬のまだない遺伝子疾患に苦しむ患者さんに希望の光を届けるために前進し続けます。
掲載記事
“Modalis Therapeutics has made significant strides in developing a gene therapy technology aimed at treating LAMA2-congenital muscular dystrophy (LAMA2-CMD)”
注）LAMA2 Europeについて
LAMA2 EuropeはヨーロッパのLAMA2-CMDの患者団体（オランダ、スペイン、そしてフランス）が組織、運営する非営利団体です。本団体はLAMA2-CMDに関する国際的な研究活動等の関連情報を提供することで、患者さんとそのご家族を含め、世界中のLAMA2-CMDに関わる臨床医、研究者、バイオテック業界のメンバーと協力、団結し、LAMA2-CMDの治療薬開発を加速させること、そして患者さんとそのご家族を支援することをミッションとしています。
